實現“雙碳”目標離不開二氧化碳的減排，而二氧化碳的規(guī)模化高附加值利用是極具挑戰(zhàn)性的重要戰(zhàn)略方向。4月3日，記者從中國科學院大連化學物理研究所了解到，該所劉中民院士團隊提出了二氧化碳與烷烴耦合制備芳烴大宗化學品的新途徑。

　　研究團隊發(fā)現使用酸性分子篩作為催化劑，可催化二氧化碳與輕質烷烴發(fā)生耦合反應，同時促進芳烴的生成，產物中芳烴選擇性高達80%。在特定條件下，約3/4的二氧化碳轉化為可用作化工原料的一氧化碳產物，進一步研究證實約1/4已轉化的二氧化碳的碳原子直接進入了芳烴產物。

　　據介紹，將二氧化碳作為原料高效轉化為大宗化學品一直是巨大挑戰(zhàn)。芳烴是有機化工中重要的基礎原料，目前主要通過石腦油催化重整等石化路線進行生產，存在原料和目標產品之間碳氫不平衡的問題。引入二氧化碳與富氫的烷烴耦合調控其反應的碳氫平衡，提高目標產物選擇性，同時將二氧化碳轉化為有用的化工原料或產品，以實現二氧化碳資源化利用，對傳統(tǒng)芳烴生產技術具有變革性意義。

　　研究團隊以HZSM-5分子篩為催化劑，對比研究了正丁烷、正戊烷和正己烷在氦氣和二氧化碳氣氛中的轉化反應，并詳細研究了分子篩酸性、反應溫度、壓力、二氧化碳加入量等條件對耦合反應的影響。結果表明，二氧化碳的引入可大幅促進芳烴的生成，同時甲烷和乙烷等小分子烷烴的生成受到抑制。

　　對反應后的催化劑進行分析，研究團隊發(fā)現了大量甲基取代的內酯和甲基取代的環(huán)烯酮等含氧物種。通過同位素標記實驗和一系列驗證實驗，他們證實這些含氧中間體由二氧化碳與烴類耦合轉化生成，提出并證明了耦合反應發(fā)生的途徑，即二氧化碳與碳正離子反應得到環(huán)內酯，環(huán)內酯進一步轉化為甲基環(huán)烯酮，甲基環(huán)烯酮轉化為芳烴產物。研究團隊進一步采用密度泛函理論計算了耦合反應機理各步驟的能壘，驗證了耦合反應機理的可行性。

　　“這項成果最大的亮點是證實了二氧化碳與烷烴耦合反應不僅可以將其轉化為一氧化碳，更重要的是部分二氧化碳的碳原子可以直接進入芳烴產物，促進芳烴的生成并提高產物中芳烴的選擇性，為二氧化碳大規(guī)模資源化利用提供了一條有效的途徑，具有廣闊的應用前景。”劉中民表示，將二氧化碳作為碳資源進行高附加值利用，對實現“雙碳”目標的技術路徑設計具有重大意義。